Patisiran

Patisiran

Algemene naam: patisiran (PAT i SIR een)
Merknaam: Onpattro
Doseringsvormen: intraveneuze oplossing (2 mg/ml)
Medicijnklasse: Diverse metabole middelen

Medisch beoordeeld door Varixcare.cz op 14 juli 2020. Geschreven door Cerner Multum.



Wat is patisiran?

Patisiran wordt gebruikt voor de behandeling van polyneuropathie (beschadiging van meerdere zenuwen in het hele lichaam) bij volwassenen met erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose (hATTR).



Patisiran kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel elk van uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.



Voordat u dit geneesmiddel inneemt

Vertel uw arts over al uw medische aandoeningen of allergieën voordat u Patisiran gebruikt.

gentizol voor hondenoren

Het is niet bekend of patisiran schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van patisiran op de baby te volgen.



Het is mogelijk dat het niet veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Hoe wordt patisiran gegeven?

Patisiran wordt toegediend als een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie eens in de 3 weken geven.

zwangerschapscategorie x fda

Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan ongeveer 80 minuten duren voordat de infusie is voltooid.

Vertel het uw zorgverleners als u een branderig gevoel, pijn of zwelling rond de infuusnaald voelt wanneer patisiran wordt geïnjecteerd.

Mogelijk krijgt u andere medicijnen om ernstige bijwerkingen of een infusiereactie te voorkomen.

Uw arts kan u vragen om extra te nemen vitamine A terwijl u patisiran gebruikt. Neem alleen de hoeveelheid vitamine A die uw arts heeft voorgeschreven, vooral als u zwanger bent. Een overdosis vitamine A kan problemen met het gezichtsvermogen of andere ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met uw gezichtsvermogen (vooral 's nachts) terwijl u vitamine A gebruikt.

Patisiran-doses zijn gebaseerd op gewicht. Uw dosisbehoeften kunnen veranderen als u aankomt of afvalt.

Mogelijk moet u regelmatig medische tests ondergaan. Zelfs als u geen symptomen heeft, kunnen tests uw arts helpen bepalen of dit geneesmiddel effectief is. Mogelijk hebt u ook regelmatig oogonderzoeken nodig.

medicatie voor intermitterende explosieve stoornis

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw patisiran-injectie mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis heb?

Aangezien patisiran wordt toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg in een medische setting, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.

Wat moet ik vermijden bij het gebruik van patisiran?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Patisiran-bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u dat heeft: tekenen van een allergische reactie: netelroos ; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Tijdens de injectie kunnen enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw zorgverlener als u zich warm, duizelig, misselijk of licht in het hoofd voelt, of een hoofdpijn , snelle hartslag, zwelling in uw gezicht, maagpijn, pijn op de borst of moeite met ademhalen.

wat behandelt augmentin?

Vaak voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

wat is het verschil tussen hydrocodon en oxycodon?

Doseringsinformatie voor patiënten

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor amyloïdogene transthyretine-amyloïdose:

Dosering is gebaseerd op het werkelijke lichaamsgewicht; premedicatie moet ten minste 60 minuten voor aanvang van de infusie worden gegeven

Gewicht minder dan 100 kg: 0,3 mg/kg via IV-infusie elke 3 weken
Gewicht 100 kg of meer: ​​30 mg via IV-infusie elke 3 weken

De initiële infusiesnelheid moet ongeveer 1 ml/min zijn gedurende de eerste 15 minuten, daarna verhogen tot ongeveer 3 ml/min voor de rest van de infusie; in het geval van een infusiegerelateerde reactie kan de duur van de infusie worden verlengd; zie toedieningsadvies voor infusie-instructies

PREMEDICATIE: Toedienen op de dag van infusie, ten minste 60 minuten voor aanvang van de infusie:
- paracetamol 500 mg oraal
-IV corticosteroïde (bijv. dexamethason 10 mg of equivalent)
-IV H1-blokker (bijv. difenhydramine 50 mg of equivalent)
-IV H2-blokker (bijv. ranitidine 50 mg of equivalent)

Opmerkingen:
-Premedicatie is vereist om het risico op infusiegerelateerde reacties (IRR) te verminderen.
-Als IV-premedicatie niet beschikbaar is of niet wordt verdragen, kunnen orale equivalenten worden gebruikt
-Als patiënten de infusie verdragen, maar bijwerkingen ondervinden van premedicatie met corticosteroïden, verlaag dan het corticosteroïd in stappen van 2,5 mg tot een minimale IV-dosis dexamethason van 5 mg of equivalent
-Sommige patiënten hebben mogelijk aanvullende of hogere doses van een of meer premedicatie nodig om het risico op IRR's te verminderen.

Gebruik: Voor de behandeling van polyneuropathie van erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose.

Welke andere geneesmiddelen zullen patisiran beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op patisiran, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines , en kruidenproducten . Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Heeft Patisiran een wisselwerking met mijn andere medicijnen?

Voer andere medicijnen in om een ​​gedetailleerd rapport te bekijken.

Voeg een medicijn toe om interacties te controleren Toevoegen

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik dit geneesmiddel alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische disclaimer

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versie: 2.01.